Efra completó el tratamiento con células madre y festejó sus 7 años: “Por primera vez lo disfrutó”

“Por primera vez, el Efra se dio cuenta que estaba festejando su cumple. Y se reía mientras le cantaban el ‘cumpleaños feliz’, viendo la torta y las velas”, cuenta -emocionada- Verónica Morales, su madre. Efra es Efraín Dalcecco, quien vive en Guaymallén y cumplió 7 años el domingo 19 de noviembre. Y, como bien describe su madre, fue un festejo distinto, tanto para él como para su familia.

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Y es que Efra celebró hace dos días su primer cumpleaños tras haber completado el complejo y costoso tratamiento de células madre, aquel que comenzó en abril en Paraguay y que completó a comienzos de noviembre en Ecuador. Esta terapia fue y es la mayor esperanza para mejorar la calidad de vida de Efra, ya que el niño nació con parálisis cerebral.

Pero gracias a estas 4 sesiones indicadas -las que completó en los últimos 7 meses-, por primera vez en 7 años Efra pudo disfrutar y sonreír mientras todos festejaban su cumple, y no asustarse por el ruido, las velas y la gente a su alrededor.

“Fue lindo verlo reír, disfrutar. La torta y todos los adornos eran siguiendo la temática de ‘La Granja de Zenón’, que a él le encanta”, agrega Vero, el día después del festejo del séptimo cumple de su hijo.

No solo este cumpleaños fue distinto para Efra, sino que en su día a día evidencia notables mejoras, en especial si se lo compara con su realidad allá por abril. Y en esto ha sido y es fundamental la ayuda de la sociedad, quien contribuyó en una inmensa cadena solidaria para que Efra y sus padres pudieran viajar a las sesiones.

“Las cuatro sesiones fueron con el mismo médico, las primeras dos en Paraguay, la tercera en Perú y la cuarta en Ecuador. Y el propio médico me dijo que el Efra había obtenido muchísima musculatura en los últimos meses. Yo pensé que era que había engordado, pero ahora con los extensores y las balbas, puede estar parado hasta 2 horas y sin que le moleste”, resume Verónica. Y aclara que antes, si llegaba a estar una hora de pie -y con ayuda de estos apoyos-, era mucho.

“En este último mes, principalmente, hemos notado muchas mejoras en él, en lo que es musculatura, plasticidad y justamente que puede estar mucho más tiempo parado. Hasta en lo cognitivo se lo ve mejor, entiende bien todo ya. Claro que aún no habla”, agrega.

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LA NUEVA VIDA DE EFRA

La historia de Efra conmovió a los mendocinos y las mendocinas, pero también trascendió barreras geográficas. Luego de que Los Andes relatara su presente el abril de este año y el sueño de poder viajar para poder iniciar el tratamiento, el empuje y la solidaridad de la gente no dejó de sorprender, casi como un efecto dominó. Y fue tal el impacto que hasta gente de España e Inglaterra se sumaron a la colecta para que el niño y su familia pudieran costear las sesiones, así como también los pasajes y gastos operativos.

Y es que la clínica que trabaja con este tratamiento Mercoplab -de referencia en América del Sur- tiene su sede central en Cuenca (Ecuador), con consultorios satélites en Asunción (Paraguay) y en Lima (Perú).

Cada una de las sesiones, además, tiene un costo de 3.000 dólares, y las primeras dos terapias las pudo completar en la capital paraguaya. Una médica mendocina, que está radicada en Inglaterra y conoció la historia de vida de Efra por este diario, colaboró abonando la primera de las sesiones y gestionando una bonificación para la segunda. Y a la primera de las consultas en Paraguay, Efra y sus padres -Verónica y Fabián- pudieron viajar en avión, también luego de una impactante cadena solidaria que les permitió reunir los fondos.

La segunda de las sesiones también tuvo lugar en Paraguay, aunque esta vez -y para ahorrar costos- Efraín, sus padres y la abuela del niño (Elsa) viajaron en auto hacia el país guaraní.

Una vez que lograron reunir el dinero para la tercera sesión, esta vez Efra y sus padres debieron programar el tercer viaje, aunque con destino a Lima (Perú). Y es que el médico tenía disponibilidad para el tratamiento en la capital peruana, por lo que otra vez -solidaridad de la gente mediante- la familia se puso en campaña para juntar el dinero necesario.

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Para la cuarta y última sesión del tratamiento con células madre, Efra, Verónica y Fabián debieron viajar directamente a Cuenca (Ecuador), a la sede central de la clínica.

“Salimos el 2 de noviembre y, afortunadamente, pudimos viajar en avión. Al principio teníamos pasajes a Lima, pero tuvimos que cambiarlo a Cuenca, ya que el médico no tenía previsto volver a Perú. Fue un poco más de plata, pero tarjeteamos y después veremos cómo se paga”, rememora Vero.

Desde Guayaquil, ciudad a la que llegó el vuelo, hasta Cuenca, los Dalcecco Morales tuvieron 3 horas y media más de viaje. Pero el motivante, la zanahoria aferrada al palo que los impulsaba a caminar sin rendirse, estaba a la vuelta de la esquina: el tratamiento de Efra se disponía a llegar a su fin.

“Cuando llegamos a Cuenca, fue bastante complicado todo. Porque es una ciudad turística, justo era un fin de semana largo y había un festival. Caminamos como 3 horas hasta que conseguimos donde quedarnos, no había lugar en ningún lado”, agrega Vero. Y cuenta que se sintieron por demás cómodos y tranquilos en esta ciudad.

El domingo 5 de noviembre, la familia pisó nuevamente suelo mendocino. Ya sabiendo que el tratamiento había llegado a su fin y con un único objetivo entre ceja y ceja: preparar el festejo del cumpleaños 7 de Efraín.

UN CUMPLEAÑOS FELIZ

Elsa (abuela de Efra), Verónica (mamá del niño) y el propio Efra pasan gran parte del día y de sus vidas en el comedor Horneritos, de El Algarrobal (Las Heras). Las mujeres suelen colaborar con este espacio comunitario y justamente Elsa es la dueña de un pequeño salón ubicado frente al comedor, donde suelen celebrarse los eventos especiales de Horneritos.

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Precisamente en este salón, el domingo último, Efra y su familia festejaron el cumpleaños del niño.

“La gente ayudó muchísimo, nos regalaron la torta y las gaseosa, y nosotros hicimos empanadas, pizzas y mucho pororó”, cuenta su mamá.

En total, unas 30 personas -entre familiares y amigos- participaron del festejo y sonrieron junto a Efra, quien lo hizo por primera vez en su vida mientras le cantaban el “feliz cumpleaños”.

“Ahora va a seguir con la terapia en la casa, yendo al instituto y al colegio. El doctor nos dijo que, si lo veíamos y creíamos necesario, podía retomar el tratamiento con células madres, aunque ya sería recién dentro de 2 o 3 años. Por lo pronto, vamos a ir viendo su evolución”, reflexiona Vero después de este más de medio año por demás movido e intenso.

Solamente para el último viaje a Ecuador, la familia debió invertir casi 2 millones de pesos -en pasajes y alojamiento-, que se suman a los 3.000 dólares correspondientes a la sesión. Como en cada uno de los viajes, necesitaron ir los 3 juntos a todos lados, ya que la silla de ruedas de Efra es muy pesada y deben levantarla de a dos, además de mantener al resguardo al niño.

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“Por primera vez en muchos años estamos viendo que el Efra disfruta mucho y se da cuenta lo que pasa a su alrededor. Y en esto ha sido fundamental la gente que nos ayudó desde el comienzo. No hay palabras para agradecer a tanta gente que colaboró, de Mendoza, de España, de Estados Unidos. A la familia, al comedor Horneritos, todos ayudaron mucho”, concluye Verónica.

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